网站首页
国内新闻
国际新闻
游戏新闻
教育新闻
社会新闻
娱乐新闻
科技新闻
医疗医学
热点新闻
新闻头条
主页
>
医疗医学
海南省:实施医疗器械技术审评服务工作程
海南省:实施医疗器械技术审评服务工作程
时间:2023-11-16 21:27
点击:
医药网5月19日讯 为贯彻落实国家药品和医疗器械审评审批制度改革要求,鼓励海南省医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动海南省医疗器械产业健康发展,服务好海南自由贸易港建设,此前在2021年1月,海南省药品和医疗器械审评服务中心发布《关于药械技术审评咨询有关事宜的通知》。 ▲海南省药品和医疗器械审评服务中心对外发布《关于实施医疗器械技术审评服务工作程序的通知》(图源:海南省药监) 进一步细化技术审评服务工作,5月14日,海南省药品和医疗器械审评服务中心对外发布《关于实施医疗器械技术审评服务工作程序的通知》。 《实施医疗器械技术审评服务工作程序》全文如下:
《海南省医疗器械技术审评服务工作程序》
第一条 为了鼓励我省医疗器械研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动我省医疗器械产业发展,根据《中共中央办公厅 国务院办公厅印发<关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见>的通知》(厅字〔2017〕42号)、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告)等有关规定,制定本程序。 第二条 本程序适用于海南省第二类医疗器械技术审评服务。经国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审查同意进行创新医疗器械特别审查的第二类医疗器械产品,可直接依据本程序执行。 第三条 海南省药品和医疗器械审评服务中心(以下简称“审评中心”)根据主要职责和服务程序规定,按照早期介入、专人负责、科学审评的原则,在
不降低、程序不减少的前提下,加强与申请人的沟通交流,开展精准服务,对符合要求的本省第二类医疗器械注册申请产品开展医疗器械技术审评服务工作。其中创新医疗器械或具有发明专利产品优先。 第四条 医疗器械技术审评服务包括注册申报受理前技术审评服务和补正资料预审查服务,受理前技术审评服务分为现场咨询、普通产品辅导、创新产品辅导等三种服务形式。 第五条 拟准备在我省申请第二类医疗器械注册的申请人可以向审评中心提出注册申请受理前现场咨询申请(申请表见附件1),审评中心自收到申请人现场咨询申请之日起7个工作日内安排现场咨询时间并通知申请人。 第六条 拟准备在我省申请第二类医疗器械注册的申请人可以向审评中心提出创新产品辅导和普通产品辅导申请(申请表见附件2),审评中心收到申请人申请之日起10个工作日内完成审核并通知
,对符合要求的,审评中心安排专人或专组负责对申请产品进行辅导。经审核不符合要求的,审评中心将不予辅导的意见和原因告知申请人,此结果不影响申请人按照常规程序申请第二类医疗器械注册。 第七条 同时符合下列情形的省内第二类医疗器械产品等同于创新产品,申请人可按照本程序向审评中心提出创新产品辅导。
(一)申报产品拥有如下知识产权、获奖证明之一:
1、获得国家级发明奖、科技进步奖; 2、列入国家、海南省科技重大专项或者国家、海南省重点研发计划的医疗器械; 3、在国内依法拥有产品核心技术发明专利; 4、实用新型专利(与临床应用相关)。 (二)医疗器械产品主要工作原理/作用机理为国内或省内首创,产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进,并且具有显著的临床应用价值。 (三)申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品,研究过程真实和受控,研究数据完整和可溯源。 第八条 除以上可以申请创新产品辅导的产品,我省其他第二类医疗器械产品可以申请普通产品辅导。 第九条 对于创新产品辅导,审评中心指定2-3
疗器械审评人员和审评专家组成辅导组并确定一名组长。辅导组参与企业产品注册申报各环节指导,提前预审企业准备好的各部分产品注册申报资料。 第十条 对于普通产品辅导,审评中心指定1名审评人员跟踪指导企业产品注册申报。 第十一条 申请人按照审评中心补正资料通知单要求完成部分或全部补充资料后,在正式提交补充资料前,可自愿申请补正资料预审查服务(申请表见附件3)。审评中心收到企业申请后由中心相关审评人员对拟提交的补充资料进行预审查,并于申请接收后20个工作日内将预审查意见反馈至申请人,预审查意见用于指导申请人进一步修改完善相关补充资料。 第十二条 对符合下列条件的本省第二类医疗器械注册申请,可以向审评中心提出补正资料预审查申请。 (一)范围:首次注册、许可事项变更; (二)申请人/注册人在补正资料时限届满2个月前提交预审查的补充资料。 第十三条 每个申请人每月可以预约现场咨询一次,现场答复预约成功后,申请人应按预约时间前来审评中心进行现场咨询,未按预约时间前来办理业务的,视为爽约。爽约企业30个自然日内将不再安排预约现场咨询。 第十四条 申请人应当在提交医疗器械注册申请前提交“海南省
和
审评服务中心医疗器械注册申报受理前技术咨询申请或产品辅导申请,如申请产品为创新产品,申请人需提供相关证明文件。申请人可通过邮件的方式向审评中心提出申请,邮件发送至hnqxsp2021@163.com。 第十五条 本程序自2021年5月6日起施行。
《海南省:实施医疗器械技术审评服务工作程》
将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
推荐度:
下载文章
文档为doc格式
海南省:实施医疗器械技术审评服务工作程相关文章
上一篇:
国家药监局召开医疗器械注册人试点工作总结会
下一篇:
医药企业豪气“派钱”,13家科创板企业亮眼
最新文章
1
植入性医疗器械努力探索出一条健康可持续的产学研医发展道路
2
提升乡医疗水平也减少患者因为转诊而需要长途奔波的情况
3
两部门印发狂犬病暴露预防处置工作规范
4
为临床诊疗“加分” 我国医疗机构持续推动健康
5
第四批国家组织高值医用耗材集采启动 聚焦人工
6
浙江推动中药产业发展助力共同富裕显成效
7
畅销药TOP10大洗牌,四大中国制药巨头登榜全球药
8
2022年中药审评 古代经典名方上市申请增加
9
北京79家二级以上综合医院开设儿科专业 加大夜
10
国家药监局召开加强第二类医疗器械注册管理工
11
国家卫健委关于公布第二批罕见病目录的通知
12
200个品种联采冲刺!5个超30亿重磅来袭
13
信达生物拿下10个重磅新品,37款1类新药冲刺
14
心脑血管领域,中成药销售Top10(附名单)
15
长期护理保险失能等级评估管理办法(试行)
16
长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法(
17
禹州中医药交易会开幕:弘扬中医药文化、繁荣
18
关于增设吉林珲春口岸为药材进口边境口岸有关
19
长期护理保险失能等级评估管理办法公开征求意
20
基层卫生健康便民惠民举措加速落地 优质资源下
猜你喜欢
1
滴滴“80亿罚单”给线上医药服务敲警钟!
2
去年节省1.5亿 新疆兵团药品集中带量采购减患者
3
国家发改委:区域医疗中心建设明年底将覆盖全
4
记者体验多种平台预约 高价次HPV疫苗仍“一苗难
5
2022年度国家医保基金飞行检查启动
6
医美行业乱象受关注 求美者何以整容变“毁容”
7
国家药监局:我国药品医疗器械创新成果进入爆
8
第五批国采席卷47个品类 这些百亿市场“毫发无
9
医药大省药品集采来袭!639个品种成功突围
10
发挥资源优势 打造医疗器械产业发展高地
11
“港澳药械通”政策惠及患者逾2500人次
12
中成药如何进入西医医疗机构的DRG/DIP付费方案
13
医疗器械产值爆发式增长 吉林省出新政促再提速
14
国家药监局发布《中药饮片标签管理规定》
15
79条!医保基金智能审核、监控规则公布
16
各地加快推进新冠药物研发 筑牢疫情防治安全底
17
31家药企研发投入超10亿,百济、恒瑞、石药、华
18
国谈收官日:CAR-T企业代表未现身,PD-1“F4”股价
19
印发儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)
20
市场监管总局公布涉疫物资价格违法典型案例 多