网站首页
国内新闻
国际新闻
游戏新闻
教育新闻
社会新闻
娱乐新闻
科技新闻
医疗医学
热点新闻
新闻头条
主页
>
医疗医学
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读
时间:2023-11-25 03:43
点击:
为进一步落实食品安全“四个最严”要求,加强婴幼儿配方乳粉产品配方(以下称“婴配”)注册管理,保障婴幼儿健康,提升婴幼儿配方乳粉品质、竞争力和美誉度,促进产业高质量发展,依据《行政许可法》《食品安全法》及其实施条例等法律法规,市场监管总局修订发布了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》(以下称《办法》)。现就相关内容解读如下。
一、《
办法
》
修订的背景是什么
?
《办法》自2016年10月1日实施以来,婴幼儿配方乳粉质量显著提高,乳粉行业规范发展,消费者信心明显提振。但是,如何进一步严格配方注册、优化审批流程、促进配方研发、鼓励创新等需要从立法层面予以明确。特别是《国产婴幼儿配方乳粉提升行动方案》明确要求完善配方注册管理办法,结合母乳研究成果和市场消费需求,支持生产企业优化配方,加快产品研发,推动科研成果转化应用。 《办法》修订主要考虑了以下3个方面:一是坚持以人民为中心的发展思想,把保障婴幼儿成长放在首位,进一步严格注册条件,提高婴幼儿配方乳粉品质;二是落实优化营商环境要求,结合注册工作实际和行业企业建议,修订相关内容;三是坚持“公开、公平、公正”原则,明确现场核查、不予注册等具体情形,进一步提高工作透明度和规范性。
二、
严格配方注册
,《
办法
》
修订了哪些内容
?
一是明确禁止变相分装(使用已经符合婴幼儿配方食品安全国家标准营养成分要求的复合配料作为原料申请配方注册的)和8种不予注册的情形;二是细化关于标签、说明书的禁止性要求;三是加大对造成危害后果违法行为的处罚力度,将申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得注册证书造成危害后果的罚款上限调整至20万元。
三、
优化营商环境
,《
办法
》
修订了哪些内容
?
一是对集团公司设有独立研发机构的,允许其控股子公司(申请人)可共享集团部分研发能力;二是落实企业主体责任,经集团充分评估后,集团母公司及其控股子公司间均可配方调用;三是将特殊情况下需要延长的审评时间、检验时限从30个工作日压缩到20个工作日,补发证书时间从20个工作日压缩到10个工作日;四是增强电子证书的法律效力、取消注册证书载明事项中的“法定代表人”事项。
四、
不予注册情形有哪些调整
?
原《办法》要求配方应当符合有关法律和食品安全国家标准的要求,并提供证明产品配方科学性、安全性的研发与论证报告和充足依据,未明确不予注册情形。本着进一步提高审评机构工作规范性和透明度的原则,结合原《办法》发布以来行业实际情况及审评工作经验,修订后《办法》明确了8种不予注册的情形,如申请材料弄虚作假,不真实;产品配方科学性、安全性依据不充足;申请人不具备与所申请注册的产品配方相适应的研发能力、生产能力或者检验能力等。
五、
注册现场核查
、
抽样检验明确了哪些内容
?
进一步提高审评工作透明度,修订后《办法》明确了开展现场核查的情形,如申请人首次申请的所有系列所有配方均需逐一核查;在产品配方组成发生重大变化或生产地址发生实际变化,技术审评过程中发现需经现场核查核实问题时,均需开展现场核查。同时,《办法》明确了抽取动态生产的样品进行检验,抽样检验的动态生产样品品种基于风险确定。
六、
标签
、
说明书的禁止性要求有哪些调整
?
原《办法》规定,标签和说明书不得含有6种情形,如:涉及疾病预防、治疗功能;明示或者暗示具有保健作用等。本着“保护消费者知情权”的原则,标识内容应当真实准确、清晰易辨,修订后《办法》明确了标签、说明书不得含有的9种情形,增加了不得使用“进口奶源”“源自国外牧场” “生态牧场” “进口原料” “原生态奶源” “无污染奶源”等模糊信息;不得使用婴儿和妇女的形象,“人乳化” “母乳化”或者近似术语表述;不得使用其他不符合法律、法规、规章和食品安全国家标准规定的内容,并列举了明示或暗示具有保健作用的情形等。
七、
对申请人的研发能力要求有什么调整
?
原《办法》规定,申请人应当具备相应的研发能力,需设立独立的研发机构,配备相应的专职研发人员。本着节约资源、集中优势的原则,结合行业实际情况,修订后《办法》对企业集团设有独立研发机构的,允许控股子公司作为申请人可以共享集团部分研发能力,如母乳营养成分、临床应用效果、部分研发设计等研究。
八、
对同一集团配方调配有什么调整和要求
?
为充分利用企业产能,满足市场需求,优化营商环境,将集团全资子公司间的配方调配调整为企业集团母公司及其控股子公司间可进行配方调配,要求经企业集团母公司充分评估可行性,确保安全,并向国家市场监督管理总局提交书面报告。 企业集团母公司应说明配方调配具体原因,充分评估生产工艺可行性,保证调配后配方与注册证书一致,拟定并有效执行相适应的质量管控措施,保证调配配方生产质量安全以及产品稳定。
九、
婴幼儿配方食品安全国家标准发生重大变化需开展现场核查的情形包括哪些
?
婴幼儿配方食品安全国家标准主要指《食品安全国家标准 婴儿配方食品》(GB 10765),《食品安全国家标准 较大婴儿配方食品》(GB 10766),《食品安全国家标准 幼儿配方食品》(GB 10767),其他与婴幼儿配方食品相关的食品安全国家标准修订引起的变化,视实际情况进一步评估后确定。
十、《
办法
》
对关于违法处置内容做了哪些调整
?
依据《行政处罚法》,落实行政处罚宽严相济、过罚相当的原则,一方面加大了对造成危害后果行为的处罚力度,如将申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得注册证书造成危害后果的罚款上限调整至二十万元,伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书造成危害后果的罚款上限亦为二十万元;另一方面,降低了对轻微违法行为的处罚力度,规定申请人变更不影响产品配方科学性、安全性的事项未办理变更手续的,先责令改正,逾期不改予以罚款。
十
一
、《
办法
》
还在哪些方面进行了修订
?
主
要在以下3个方面进行了修订
:
一是明确了食品审评机构的职责,国家市场监督管理总局食品审评机构(食品审评中心,以下简称审评机构)负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请的受理、技术审评、现场核查、制证送达等工作,并根据需要组织专家进行论证。 二是明确专家论证的法律地位和职责,在技术审评、现场核查、产品检验等过程中,可以就重大、复杂问题听取食品安全、食品加工、营养和临床医学等领域专家的意见;参加论证的专家出具专家意见,应当恪守职业道德。 三是促进产业高质量发展,鼓励企业进行配方研发和创新,结合母乳研究成果优化配方,提升婴幼儿配方乳粉品质。
十
二
、《
办法
》
何时施行
?
本办法自2023年10月1日起施行,2016年6月6日原国家食品监督管理总局令第26号公布的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》同时废止。
《《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读》
将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
推荐度:
下载文章
文档为doc格式
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读相关文章
婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法
上一篇:
第八批国家集采39种药品在海南落地 平均降幅达
下一篇:
婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法
最新文章
1
植入性医疗器械努力探索出一条健康可持续的产学研医发展道路
2
提升乡医疗水平也减少患者因为转诊而需要长途奔波的情况
3
两部门印发狂犬病暴露预防处置工作规范
4
为临床诊疗“加分” 我国医疗机构持续推动健康
5
第四批国家组织高值医用耗材集采启动 聚焦人工
6
浙江推动中药产业发展助力共同富裕显成效
7
畅销药TOP10大洗牌,四大中国制药巨头登榜全球药
8
2022年中药审评 古代经典名方上市申请增加
9
北京79家二级以上综合医院开设儿科专业 加大夜
10
国家药监局召开加强第二类医疗器械注册管理工
11
国家卫健委关于公布第二批罕见病目录的通知
12
200个品种联采冲刺!5个超30亿重磅来袭
13
信达生物拿下10个重磅新品,37款1类新药冲刺
14
心脑血管领域,中成药销售Top10(附名单)
15
长期护理保险失能等级评估管理办法(试行)
16
长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法(
17
禹州中医药交易会开幕:弘扬中医药文化、繁荣
18
关于增设吉林珲春口岸为药材进口边境口岸有关
19
长期护理保险失能等级评估管理办法公开征求意
20
基层卫生健康便民惠民举措加速落地 优质资源下
猜你喜欢
1
全国政协委员建议改革和简化目录内药品新增适
2
福建集采逼近!超3亿市场洗牌 78个品种备战新国
3
30亿大品种!成都倍特第10个头孢产品过评
4
康缘药业专注新药研发,浙贝母等原料涨价!
5
300亿市场格局生变!七批国家集采已成定局,9款
6
9款注射剂被“处理” 4款销售大涨超100%
7
暴雨致白术减产,供需矛盾并未逆转!
8
药监局:药店销售新冠自测试剂需要登记上报
9
全国中成药集采超百家企业竞价16个品种(附品类
10
扬子江开挂!拿下11个重磅品种 106个过评品种霸
11
款冬花2020年产量大,价格上涨是昙花一现?
12
第四批国采中选结果,已有6省明确执行时间
13
“千年药都”河北安国首个共享零碳中草药加工
14
广西成全国唯一推动人工繁育蛇类向药用转型省
15
四部门发文加强新时代中医药人才工作 看点几何
16
益丰扩张计划:每年开2000家店 三年内新进两个省
17
六部门:开展紧密型城市医疗集团建设试点工作
18
进一步加强用药安全管理提升合理用药水平
19
国家卫健委:不得跨区域献血浆或流动献血浆
20
《2022年光电医美行业消费趋势报告》解读