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79条!医保基金智能审核、监控规则公布
79条!医保基金智能审核、监控规则公布
时间:2023-11-25 03:44
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5月15日,国家医保局发出公告,公布了该局组织编制的《医疗保障基金智能审核和监控知识库、规则库框架体系(1.0版)》(以下简称“两库体系”),“两库体系”的公布及实施,意味着医保基金智能审核和监控在全国层面有了统一的规范框架。 在此框架下,赋予各地医保部门充分的自主权限,在国家“两库”的框架体系下结合本地实际增补规则和知识,自主设定参数、指标、阈值、应用场景等。这对基金强化监管,打击“骗保”,在技术、政策层面起到了完善作用。 而对于定点医药机构和而言,医保监管基于大数据智能审核和监管,将对临床用药、用耗、医疗服务等方面都会带来不同程度的影响。 具体来看,79条规则中,违反政策限定类规则运行结果是“明确违规”,实现对违法违规行为的自动拦截;违反合理使用类规则,运行结果多是“可疑”,需要充分听取医药机构申诉意见后确定是否支付。 所谓“两库”,指的是基金智能审核和监控的知识库和规则库。基金审核和监控,需要规则作为依据和指引,更需要在底层有相应的知识作为铺垫,因此监管工作的开展,需要知识库和规则库。 “两库”框架体系包括知识库框架、规则分类与释义、规则库框架等内容。 知识库包括政策类、管理类、医疗类三类知识目录,包括法律和政策规范、医保信息业务编码、医药学知识、管理规范等内容。 其中,法律、法规、规章及规范性文件包含了各政策及监管部门医保局、卫健部门、市场监管部门等部门所发的各类政策文件。 医保信息编码包括17大类各类、耗材代码,以及疾病诊断、手术操作分类与代码、医疗服务项目分类与代码、各类人员的代码等。这些编码体系早已完成统一工作,成为全国医保信息系统的通用语言。 管理类规范包括医保管理工作中形成的基本规范,以及其他有利于规范服务行为,保障定点医药机构提供合理、必要服务的管理要求。 而在医疗类医药学知识中,包括了药品说明书、注册证、相关行业主管部门发布的规范标准(包括药典、临床诊疗指南、临床技术操作规范、临床路径、中国国家处方集、中医临床诊疗指南、中医临床技术操作规范、医药学专业书籍及教材等) 规则库包括79条规则。 79条规则按一级分类,分为政策类(30条)、管理类(28条)、医疗类(21条)。 按二级分类,政策类分为药品政策限定类(12条)、医疗服务项目政策限定类(15条)、医用耗材政策限定类(3条);管理类分为信息数据监管类(8条)、药品监管类-管理要求(4条)、医用耗材监管类-管理要求(1条)、行为主体监管类(7条)、统计指标监测类(8条);医疗类分为药品合理使用类(12条)、医疗服务项目合理使用类(6条)、医用耗材合理使用类(3条)。 其中,涉及药品使用类的规则总体原则是在维护医保基金安全、防止药品不合理使用的基础上,逐步减少不必要的支付限定,将用药选择权、决策权还给临床医生,方便临床施治、维护用药公平。今后,医保局将依据医保目录药品支付范围的调整,同时调整完善智能审核和监控规则,推动定点医药机构合理用药、安全用药,维护基金安全,保障参保人权益。
如何确保“两库”在各地落地应用
?
国家层面加强规则制定规范和规则体系的管理,赋予各地医保部门充分的自主权限,在国家“两库”的框架体系下结合本地实际增补规则和知识,自主设定参数、指标、阈值、应用场景等。 各地医保部门在国家规则框架之下,充分征求医药机构意见,结合地方医保政策实际、基金监管目标设定规则的参数、指标、阈值、应用场景等。 在规则上线使用上,循序渐进,动态完善,确保有序平稳运行。在实际应用中,进一步检验规则科学性、合理性、有效性,及时评估、调整。鼓励定点医药机构、行业学协会等根据国家政策、规范标准,积极提出符合标准要求,具有普适意义的知识信息或对应规则,各级医疗保障行政部门可按规定程序纳入“两库”范围。
如何体现尊重和保障医师临床诊疗自主权
?
《医师法》赋予医师诊疗自主权,应当充分尊重医生临床诊疗的自主权。“两库”建设中注重把握好遵循医学规律与适当合理干预的关系。 “两库”规则包含政策类、管理类、医疗类规则。不同规则的运行逻辑、监管目标、效果强度不同。 对于违法违规的诊疗行为,要加强监管和干预;对于涉及医疗合理类的规则,各地医保部门在论证和应用时要充分听取医药机构的意见建议。 具体来看,79条规则中,违反政策限定类规则运行结果是“明确违规”,实现对违法违规行为的自动拦截;违反合理使用类规则,运行结果多是“可疑”,需要充分听取医药机构申诉意见后确定是否支付。 各级医保部门要建立健全管理机制,制定疑点信息的处理程序,加强与医药机构沟通,处理好医药机构的申诉意见。
“两库”建设
、
智能审核和监控与参保人看病就医有何关系
?
总的来说,医保部门通过智能化监管手段加强医保基金监管,根本目的是保护人民群众“看病钱”“救命钱”,从根本上保障参保人看病就医的权利。 一方面,参保人看病就医需经过身份识别,严格执行实名就医购药制度,确保人证相符,但身份识别过程对参保人来说是“无感”的,也不会对正常看病就医行为产生影响。 另一方面,智能监管系统通过规则的运行来规范定点医药机构的诊疗行为,对医务人员不合理的诊疗、检查、开药行为实时提醒,引导医务人员自觉遵守临床诊疗规范和医保管理政策,依法合规、合理规范开展医药服务,确保医保基金安全高效、合理使用,保护参保人享受规范医疗服务的权益。
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